免费注册

血友病做什么检查

不舒服立即问医生
内容审核专家    江倩 | 主任医师
血液科  北京大学人民医院   三级甲等

得了血友病,可通过凝血功能检查、临床确诊试验、基因检测等方式进行检查。
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于体内凝血因子Ⅷ或Ⅸ基因缺陷,导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,使患者凝血功能异常,终身易于出血。
血友病是一个典型的遗传病,婚前检查不能少。
血友病基因携带者想要宝宝,得去正规医院做遗传咨询,预测一下是否会累及其子女、子女患病的风险有多高等等。
凝血功能检查:
通过凝血功能检查能知道患者的止血功能有没有缺陷。
抽取血液,放入血凝仪中,进行各项指标的测定,包括测定血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶时间(TT),等等。
血友病患者常表现为活化部分凝血活酶时间延长,其余指标一般正常。
该检查能帮助诊断血友病。
临床确诊试验:
临床确诊试验就是进行凝血因子活性测定。
凝血是个过程,是一个凝血因子激活另一个凝血因子的过程。
凝血因子活性测定,可以测出各种凝血因子的活性状态。
如果测得患者血浆中凝血因子Ⅷ活性降低或缺乏,可以诊断血友病甲。
如果测得患者血浆中凝血因子Ⅸ活性降低或缺乏,可以诊断血友病乙。
基因检测:
基因检测是通过采集血液或其它组织细胞,利用特定设备对细胞中的遗传物质进行检测的一种方法。
通过该检测,能知道是否存在血友病致病基因,诊断是否为血友病。

相关医生

查看更多
  • 郭齐 小儿科 副主任医师 安徽省第二人民医院 擅长: 1.儿童健康、保健及疫苗接种等方面的咨询、指导; 2.儿童常见病、多发病的诊断、治疗、护理等; 3.儿童风湿性疾病、泌尿系统疾病等专业性疾病诊治; 4.成人的常见病、多发病诊治、咨询等; 42元/次,去咨询
  • 孙井奎 小儿科 副主任医师 邳州市人民医院 擅长: 小儿常见病多发病的诊治,尤其是新生儿疾病:新生儿黄疸,新生儿窒息,新生儿肺炎等,及缺氧缺血性脑病和颅内出血恢复期治疗 75元/次,去咨询
  • 李小红 小儿科 医师 南靖县医院 擅长: 儿童喂养,新生儿护理,发热,咳嗽,腹泻!新生儿黄疸,新生儿感染,新生儿呕吐,新生儿科 45元/次,去咨询
  • 罗力 小儿科 医师 邵阳学院附属第二医院 擅长: 儿科常见疾病的预防、治疗,儿童保健、生长发育的评估。疾病如:黄疸、肺炎、早产儿喂养、体检等疾病的防控。 30元/次,去咨询

小知识点

用户评论

发布

在线问诊

查看更多

评论

还没有评论,要不您来两句~